La fin de ce blog ??? Oui, J – 15

En Juin 2014, un peu avant ma sortie du centre de rééducation où j’ai passé 14 mois, j’ai décidé de créer ce blog pour parler du Syndrome de Guillain-Barré, de ma vie pendant et après cette pathologie, et aussi de mes activités (voyages, sports,…) à la suite de cette maladie.

Ce blog a permis à des centaines de personnes atteintes de SGB, ou à des proches, de me poser des questions, me demander mon avis ou des conseils.

C’était le but du blog et j’ai toujours répondu avec plaisir et de mon mieux à toutes les questions.

Lire la suite →

Un pote voyageur

Un petit coup de pouce à un pote de longue date.
Je mettrai cet article à jour au fur et à mesure de l’avancement de son projet.

Son projet je le connais par coeur bien sûr, parce que j’y ai modestement participé, mais je n’ai évidement pas le droit d’en dire plus avant le 16 Mai 2019.

Le badminton, un sport pour SGB…

 

À l’occasion du Téléthon 2018, une association de mon village organisait les « 24 heures du badminton ».

Et j’ai essayé. J’ai même fait plus qu’essayer puisque j’ai joué près de 10 heures en deux jours. Et depuis je m’entraîne régulièrement.

Lire la suite →

Vos questions, vos demandes,…

Handi CAP electouR n’est qu’un petit blog sans prétention, mais qui permet à des personnes atteintes du Syndrome de Guillain-Barré ou à leurs proches d’entrer en contact avec des personnes ayant vécu la même chose.

Pour cela il a besoin de vivre et vos commentaires participent à son développement.

Posez vos questions, donnez votre avis dans les commentaires au bas des articles, je vous répondrai le plus rapidement possible , presque toujours dans les 24 heures, et d’autres pourront aussi vous répondre.

Ne me contactez pas sur Facebook. Je ne réponds pas non plus aux messages sur Messenger que je n’utilise pas, ni aux demandes par la page contact de ce blog.

Ça s’appelle le partage.

Je n’ai aucune compétence médicale, je ne partage que mon expérience.

Merci de votre compréhension et de votre participation.

          Yves

La photo de paysage en page d’accueil a été prise pendant mon tour d’Europe en 2015                                      à Kåfjord en Norvège. Au fond, les Alpes de Lyngen.

Vivre avec un SGB – 2/2

Aussi loin que je me souvienne, j’ai toujours rêvé de piloter des avions, et même de devenir pilote de ligne.

Mon plus ancien souvenir, c’est d’avoir vu passer un dirigeable dans le ciel. Je devais avoir 5 ans.

Plus tard j’ai lu tous les livres de Saint-Exupéry, Richard Bach, Hermann Geiger, construit des maquettes de planeurs, d’avions.

le Petit Prince

Le Petit Prince

Lire la suite →

Comment vivre avec un Guillain-Barré – 1/2

ma chambre à Propara

————————————————— Ma chambre à Propara.  ———————————————

 

Dans cet article, je ne donnerai aucun conseil, j’expliquerai juste comment j’ai vécu, et comment je vis toujours, avec un Syndrome de Guillain-Barré.

Cela fait maintenant 4 ans et demi, 53 mois exactement que j’ai été touché par cette pathologie.

Une atteinte grave puisqu’en plus de la myéline, les axones, c’est-à-dire les nerfs, ont été touchés.

Lire la suite →